Deskrizzjoni tal-Prodotti
Procalcitonin (PCT) huwa l-prohormone tal-kalċitonin (CT), li ġeneralment huwa inqas minn 0.1ng/mL fid-demm ta 'nies b'saħħithom, u t-tnixxija tiegħu tiżdied wara li tiġi stimulata minn reazzjonijiet pro-infjammatorji, speċjalment wara batterji infezzjoni. Il-procalcitonin huwa markatur importanti li jista 'jiddistingwi speċifikament infezzjoni batterika minn rispons infjammatorju kkawżat minn raġunijiet oħra. Infezzjoni virali, allerġija, mard awtoimmuni u rifjut ta 'trapjant ma jikkawżawx elevazzjoni sinifikanti ta' procalcitonin, filwaqt li infezzjoni batterjali lokali tista 'tirriżulta f'elevazzjoni moderata tal-konċentrazzjonijiet ta' procalcitonin. F'xi każijiet (trabi tat-twelid, trawma multipla, ħruq, kirurġija maġġuri, xokk kardjoġeniku fit-tul jew sever), l-elevazzjoni ta 'procalcitonin tista' ma tkunx relatata ma 'infezzjoni u normalment terġa' lura għall-valuri normali malajr.
Il-PCT huwa indikatur ideali għad-dijanjosi awżiljarja ta 'infezzjoni batterjali severa u sepsisija, sepsis u mard ieħor, u għandha sensittività u speċifiċità għolja għal infezzjoni batterika sistemika, sepsisija, sepsis, eċċ.
indikazzjonijiet għall-użu
Il-kit tat-test jintuża għad-determinazzjoni kwantitattiva tal-procalcitonin (PCT) fis-serum uman, fil-plażma jew kampjuni tad-demm sħiħ in vitro.
Min għandu jkollu t-test PCT?
Gruppi vulnerabbli huma trabi u trabi tat-twelid, anzjani, pazjenti bi storja ta 'mard serju bħal infezzjoni severa u ħruq sever, pazjenti b'sistema immuni indebolita, u pazjenti b'tumuri. Is-sintomi huma bħal tkexkix ta 'bard rikorrenti, deni għoli, raxx tal-petekji, artralġja ta' ġogi kbar, epatomegalija. Dawn in-nies huma ssuġġeriti li jkollhom Test tal-Procalcitonin (PCT).
Singclean vantaġġi
Preċiża:il-kit tat-test ibbażat fuq il-metodu immunokromatografiku tal-fluworexxenza għandu preċiżjoni ogħla.
Aktar faċli biex taqra:ibbażat fuq immunokromatografija fluworexxenti, riżultat tat-test aktar faċli biex jinqara minn immunokromatografija tad-deheb kollojdali.
Faċli għall-ħażna:jista 'jinħażen f'temperatura ambjentali (4grad -30grad).
Perjodu ta' validità itwal:18-il xahar ta' validità.
Indiċi tal-prestazzjoni tal-prodotti
a) Eżattezza:Ir-rata ta' rkupru hija bejn 85% u 115%.
b) Firxa lineari:fil-medda lineari ta' {{0}}.1ng/mL ~100ng/mL, il-koeffiċjent ta' korrelazzjoni lineari r Akbar minn jew ugwali għal 0.9900;
c) Limitu vojt:mhux ogħla minn 0.05ng/mL;
d) Preċiżjoni
Preċiżjoni fil-lott:Il-koeffiċjent tal-varjazzjoni (CV) mhuwiex aktar minn 15%;
Preċiżjoni bejn il-lottijiet:Il-firxa relattiva bejn il-lottijiet mhijiex aktar minn 15%.
Informazzjoni dwar il-prodotti
Isem tal-Prodott | Kit tat-Test tal-Procalcitonin (PCT). |
Metodu | Immunokromatografija tal-fluworexxenza |
Kampjun | Demm sħiħ, Plażma, Serum |
Speċifikazzjoni | 10 testijiet/kaxxa, 20 test/kaxxa, 25 test/kaxxa, 30 test/kaxxa, 50 test/kaxxa, 100 test/kaxxa. |
Komponenti | Kull borża fiha karta tat-test u dessikant; il-karta tat-test hija magħmula minn qoxra u strixxa tat-test, u l-istrixxa tat-test tikkonsisti minn kuxxinett tal-kampjun, kuxxinett fluworexxenti (imwaħħal b'antikorp monoklonali PCT 1 b'tikketta fluworexxenti), membrana tan-nitroċelluloża (miksija b'antikorp monoklonali PCT 2 u mogħoż anti- ġurdien IgG), karta tal-filtru u pjanċa tal-plastik tal-PVC |
Ħin tat-test | 10 minuti |
strument applikabbli
Analizzatur tal-immunoassaġġ tal-fluworexxenza
Għandu jinxtara separatament u jista 'jintuża għal Oġġetti tat-Test differenti, bħal CK-MB, IL6, PCT.
Għal testijiet differenti, skennja l-kodiċi QR kif xieraq.
ġbir ta’ kampjuni
1. Serum uman, plażma jew kampjuni tad-demm sħiħ; fluwidi u kampjuni oħra tal-ġisem jistgħu ma jagħtux riżultati preċiżi.
2. Demm tal-vini jew demm tas-swaba 'għandu jinġabar taħt kundizzjonijiet sterili. Huwa rakkomandat li tuża serum jew plażma tal-bniedem għall-ittestjar.
3. Antikoagulazzjoni b'EDTA, ċitrat tas-sodju jew eparina hija rakkomandata għal kampjuni ta 'plażma u demm sħiħ.
4. Wara li jinġabru l-kampjuni tad-demm kliniċi, it-test għandu jitlesta fi żmien 4 sigħat f'temperatura tal-kamra; serum u plażma jistgħu jinħażnu fi 2 ~ 8 gradi għal 3 ijiem u maħżuna taħt -20 grad għal 5 xhur. Kampjuni tad-demm sħiħ m'għandhomx jiġu ffriżati u maħżuna f'2 ~ 8 gradi għal 3 ijiem. Evita kampjuni li inattivaw is-sħana, u kampjuni emolizzati għandhom jintremew.
5. Il-kampjuni għandhom jiġu rritornati għat-temperatura tal-kamra qabel l-ittestjar. Kampjuni krijopreservati jeħtieġ li jinħallu kompletament, jisħnu mill-ġdid, u mħallta b'mod uniformi qabel l-użu. Tiffriżax u tinħall ripetutament.
Proċedura tat-Test
a) Ġib il-kit tat-test u l-kampjun li jrid jiġi ttestjat għat-temperatura tal-kamra.
b) Kun żgur li l-karta tal-identità taqbel man-numru tal-lott tal-kit, u daħħal il-karta tal-identità fiż-żona tal-qari tal-karti tal-istrument biex taqra l-informazzjoni.
c) Iftaħ il-pakkett ta 'ġewwa tal-karta tat-test, oħroġ il-karta tat-test; iġbed 70μL ta 'kampjun tal-plażma tas-serum, waqa' vertikalment fil-post tat-teħid tal-kampjuni tal-karta tat-test, u ibda l-ħin; iġbed 70μL demm sħiħ, waqqah vertikalment fil-post tat-teħid tal-kampjuni tal-karta tat-test, u immedjatament żid qatra 1 dilwent tad-demm sħiħ fil-post li żżid il-kampjun u ibda l-ħin.
d) Wara li żżid il-kampjun, ikklikkja "Ibda t-Test" fuq l-iskrin tal-immunoanalizzatur tal-fluworexxenza, u l-karta tat-test se tirreaġixxi f'temperatura tal-kamra għal 10 minuti; daħħal il-karta tat-test fl-islott tal-karta tat-test tal-immunoanalyzer tal-fluworexxenza, u l-istrument awtomatikament jittestja l-karta tat-test; Ir-riżultati tat-test jistgħu jidhru fuq l-iskrin tal-wiri tal-analizzatur tal-immunoassaġġ. Ikklikkja "Istampa" fuq l-iskrin biex tipprintja r-riżultati.
valur ta' ġudizzju pożittiv jew intervall ta' referenza
Valur ta' referenza:<0.5ng/mL. The reference interval for plasma and whole blood samples is the same as that for serum samples. Due to differences in geography, race, gender and age, it is recommended that each laboratory establish its own positive judgment value or reference interval.
interpretazzjoni tar-riżultati
(Għal referenza biss, mhux użati bħala kriterji dijanjostiċi kliniċi, ir-riżultati tat-test jeħtieġ li jiġu kkombinati ma 'dejta klinika u tal-laboratorju oħra għal dijanjosi klinika)
Konċentrazzjoni tal-massa PCT (ng/mL) | Sinifikat kliniku |
<0.05 | Valur normali |
<0.5 | L-ebda rispons infjammatorju sistemiku jew ħafif. Jista 'jkun infjammazzjoni lokali jew infezzjoni lokali. |
0.5-2 | Rispons infjammatorju sistemiku moderat. Infezzjoni tista' tkun preżenti. |
2-10 | X'aktarx sepsis, sepsis severa, jew xokk settiku. Hemm riskju għoli ta' disfunzjoni tal-organi. |
Ikbar minn jew ugwali għal 10 | Kważi kollha sepsis batterjali severa jew xokk settiku. Ħafna drabi akkumpanjat minn insuffiċjenza tal-organi, hemm riskju għoli ta 'mewt. |
limitazzjoni
a) Dan il-kit huwa biss għat-test ta' kampjuni ta' serum uman, plażma jew demm sħiħ. Kampjuni anormali tal-ematokrit għandhom impatt fuq ir-riżultati tat-test tad-demm sħiħ. Ir-riżultati tat-test tas-serum, tal-plażma u tad-demm sħiħ mhumiex differenza sinifikanti meta l-ematokrit ikun bejn 21% u 48%.
b) Ir-riżultati tat-test jeħtieġ li jiġu kkombinati ma 'dejta klinika u tal-laboratorju oħra, u jekk ir-riżultati tat-test PCT ma jaqblux mal-valutazzjoni klinika, aktar ittestjar huwa meħtieġ.
c) Riżultati pożittivi foloz jistgħu jkunu kkawżati minn: reazzjoni inkroċjata ta 'komponenti li jixbħu l-antikorpi fid-demm; xi komponenti mhux speċifiċi fid-demm għandhom determinanti antiġeniċi simili biex jaqbdu antikorpi ttikkettjati fluworexxenti.
d) Emoglobina, trigliċeridi u bilirubin fil-kampjun tad-demm jistgħu jinterferixxu mar-riżultati tat-test, fejn il-konċentrazzjonijiet massimi permissibbli huma 5g/L, 10g/L u 0.2g/L, rispettivament.
e) Riżultati negattivi foloz jistgħu jkunu kkawżati minn: xi komponenti mhux magħrufa jipproteġu d-determinanti antiġeniċi milli jorbtu mal-antikorp; l-antiġen tal-PCT instabbli jiddegrada gradwalment maż-żmien u t-temperatura u ma jistax jiġi rikonoxxut mill-antikorp. Riżultati validi tat-test jiddependu fuq reaġent tajjeb u ambjent tal-ħażna tal-kampjuni.
f) Fatturi oħra jistgħu wkoll jikkawżaw żbalji fir-riżultati tat-test, inklużi raġunijiet tekniċi, żbalji operattivi u fatturi oħra tal-kampjun.
ċertifikazzjoni
FAQ
Q: Se tforni kampjuni biex tittestja l-kwalità?
A: Nistgħu nibagħtulek kampjuni mħallsa jew b'xejn għat-test, iżda l-klijenti jħallsu l-ħlas espress.
Q: Nista 'jkolli kampjun?
A: Iva, ovvjament, il-kampjun huwa disponibbli, iżda minħabba l-valur tal-prodott, il-kampjun mhuwiex ħieles.
Q: Kemm idum il-vjaġġ bil-baħar?
A: Naħdmu ma 'TNT, FedEX, UPS, EMS, DHL biex nipprovdulek l-aħjar servizzi ta' kurrier, l-aktar veloċi u sikuri. Se tieħu madwar 3-10 ijiem.
Q: Meta l-ordni tiegħi tiġi ttrasportata?
A: Normalment ġurnata wara li tirċievi l-pagament tiegħek, iżda tista 'tiġi nnegozjata abbażi tal-kwantità tal-ordni.
Q: X'inhuma s-swieq ewlenin tiegħek?
A: Ewropa, Asja, Amerika Ċentrali u t'Isfel, MENA, eċċ.
Q: X'inhu t-terminu tal-kunsinna tiegħek?
A: Aħna naċċettaw FOB, CIF, eċċ. Tista 'tagħżel dik li hija l-aktar konvenjenti jew kosteffettiva għalik.
Q: X'inhu t-terminu tal-ħlas?
A: Nirċievu T/T, Western Union, Paypal, eċċ
It-tags Popolari: Singclean Procalcitonin (PCT) Test Kit, Ċina, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru skont, kampjun ħieles
